Биолог рассказала о проблемах с клиническими испытаниями вакцин от коронавируса

Разработки препаратов будут усложняться несколькими факторами.

Полноценные клинические испытания вакцины от коронавирусной инфекции смогут провести лишь пионеры разработки, а вот всем последующим компаниям придётся испытывать препараты на меньшем количестве людей. Об этом рассказала профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова.

— Клинические испытания вакцин очень скоро станут крайне затруднены. Почему? Когда человек вступает в испытания, то подписывает контракт, что за ним в течение полугода будут вестись наблюдения, — приводит слова Барановой РИА "Новости".

В правильных испытаниях, уточнила биолог, группы разделяются на тех, кто получает препарат, и тех, кому вводят плацебо. При этом после начала массовой вакцинации человек, получивший плацебо, может захотеть вакцинироваться, выйдя из испытаний.

Массовая вакцинация подразумевает под собой большое количество людей с приобретённым иммунитетом, рассказала Баранова. Этот момент также усложняет разработчикам исследования.

— Поэтому самые большие шансы на то, чтобы получить точное представление об эффективности своих вакцин, у тех компаний, что первыми вступили в вакцинную гонку, — считает профессор.

Ранее глава Роспотребнадзора Анна Попова рассказала, как работает вакцина от коронавируса.