В центре Гамалеи оценили эпидемиологическую эффективность "Спутника V"

В настоящий момент продолжается третья фаза испытаний препарата.

Согласно данным промежуточного анализа, эпидемиологическая эффективность российского препарата от коронавируса "Спутник V" составляет свыше 91%. Об этом на онлайн-собрании научного совета РАН "Науки о жизни" заявила старший научный сотрудник лаборатории генной инженерии патогенных микроорганизмов НИЦЭМ имени Гамалеи Минздрава РФ Дарья Егорова.

— В настоящий момент у нас уже есть данные по промежуточному анализу эпидемиологической эффективности вакцины по результатам идущей в настоящий момент третьей фазы испытаний. Эти данные в процессе публикации, я надеюсь, будут доступны для широкой научной общественности в течение следующих нескольких недель. Кратко могу анонсировать, что эпидемиологическая эффективность вакцины составила более 91%, она была такой для совершенно разных подгрупп пациентов, независимо от их пола и возраста, — сказала Егорова.

Минздрав РФ зарегистрировал вакцину "Спутник V" в августе 2020 года, её разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Препарат стал первым в мире по профилактике коронавирусной инфекции. Он создан на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Эффективность "Спутника V" оказалась выше 90%: вакцина обеспечивает полную защиту от тяжёлых случаев заболевания коронавирусом.

20 января заместитель директора центра Гамалеи Денис Логунов сообщал, что пострегистрационные испытания вакцины всё ещё продолжаются, однако набор добровольцев уже завершён. Так, оба компонента вакцины получило 31,5 тысячи добровольцев, а первый компонент — 33 тысячи человек.

Ранее было названо число россиян, уже привитых "Спутником V".