Трёхлетняя Василиса, страдающая синдромом Лея, нуждается в помощи

Хоспис "Дом с маяком" и Лайф собирают средства для девочки с редким генетическим заболеванием.

Василисе всего три с половиной года. Она страдает синдромом Лея — это смертельное митохондриальное заболевание, с которым долго не живут.

С каждым годом у девочки постепенно отказывают мышцы.

— Перестаём кушать со временем, сейчас кушаем. Перестаём дышать. Поэтому нужно ставить гастростомы, трахеостомы, — рассказывает мать Василисы. — К настоящему моменту ребёнок утратил все свои приобретённые навыки: сидеть, ползать, переворачиваться, держать голову она больше не может.

У ребёнка были большие проблемы с весом и рвотой: вес упал с восьми с половиной килограммов в шесть месяцев до семи килограммов в два года. В течение трёх месяцев Василису ежедневно тошнило. Сейчас остались срыгивания, но рвота прекратились. На данный момент девочка в стабильном состоянии.

— Как только приступы начинаются, я её хватаю, еду в ближайшую больницу. Там нам отказать вроде как не имеют права. Но потом каждый раз врач выходит и говорит: "Вы к нам больше не приезжайте", — продолжает мать Василисы.

Особое питание, оборудование и заботливые врачи продлевают малышке жизнь. Помочь Василисе можно, отправив СМС на номер 1200. В тексте нужно написать слово "ПОМОЩЬ" и сумму перевода. Например, "ПОМОЩЬ 500".

Минимальная сумма, которую можно пожертвовать таким способом, — 50 рублей. Подтвердите перевод, если мобильный оператор пришлёт соответствующий запрос, иначе деньги не дойдут. 

Истории тех, кому уже помогли, — на сайте хосписа "Дом с маяком".