Регион

Уведомления отключены

10 октября 2018, 05:30

"А если выздоровеет?" Медики не дают инвалидность девочке с редкой болезнью

Жительница Смоленска Инга Владимировна уже несколько лет пытается спасти свою 15-летнюю дочь от страшных болей в животе. Не помогают даже дорогостоящие лекарства. Она обивает пороги медучреждений, чтобы девочке дали инвалидность, но там не видят для этого оснований.

Фото: © L!FE

Фото: © L!FE

Инга Владимировна живёт в Смоленске вместе с 15-летней дочерью. Три года назад девочка стала жаловаться на сильные боли в животе. Женщина тут же повела ребёнка к педиатру в поликлинику, но там на все вопросы она слышала один неутешающий ответ.

Инга Владимировна. Фото: © L!FE

Инга Владимировна. Фото: © L!FE

— Мы столько раз обращались в пятую поликлинику на Толмачёва в Смоленске... Там наш педиатр, Филина её фамилия, говорила, что это подростковый период. Мол, дети в этом возрасте придумывают всё, чтобы привлечь к себе внимание. Я спрашивала, к какому врачу можно ещё обратиться, чтобы проверить, что за шишечка у моего ребёнка, на что получала ответ: "Это подростковое, само пройдёт. Не обращайте внимания", — с тревогой рассказывает Лайфу мама девочки.

Это был первый и последний раз, когда Инга Владимировна решила послушаться медиков... В мае 2017 года раздался звонок от дочери. В трубке она услышала ужасающие слова: "Мамочка, мне так больно, что жить не хочется". После этого мама примчалась домой и вызвала скорую помощь. Девочку забрали в хирургию, где выявили у неё проблемы с кишечником. Однако диагноз установить так и не смогли.

— В прошлом году, когда я в хирургии лежала, пришла к врачам и сказала, что у меня сильно болит живот. На что они мне сказали: "Иди погуляй — может, само пройдёт", — вспоминает 15-летняя девочка.

Инга Владимировна с дочерью. Фото: © L!FE

Инга Владимировна с дочерью. Фото: © L!FE

Её направили в поликлинику по месту жительства, а уже оттуда забрали в Детскую клиническую больницу. Там врачам наконец удалось установить причины постоянных болей в животе ребёнка. У неё оказалась болезнь Пайра (непроходимость ободочной кишки на уровне селезёночного угла, обусловленная перегибом в этом месте чрезмерно длинной кишки). Целый месяц девочка провела в больнице, но жуткие боли так и не стихали.

Фото из личного архива.

Фото из личного архива.

— После этого у нас должно было быть плановое обследование, но в нашей больнице нам помочь не могли. В отделении гастроэнтерологии нам дали направление в Москву в Российскую детскую клиническую больницу. Оттуда пришёл вызов на госпитализацию на 4 ноября 2017 года. Там нам сделали операцию, 12 декабря нас выписали. Думали, что всё будет хорошо, но сразу же после новогодних праздников, уже в январе 2018 года, снова попали в нашу хирургию с кровотечением, — говорит Инга Владимировна.

Поначалу в областной больнице девочку отказались принимать. Инга Владимировна потребовала письменный отказ. Однако сразу же после этих слов ребёнка госпитализировали. Повторный осмотр показал, что девочку надо оперировать второй раз. В результате ей удалили часть кишечника — 12 сантиметров.

Фото из личного архива.

Фото из личного архива.

Самое ужасное, что помимо непрекращающихся сильных болей у 15-летней пациентки стали развиваться и другие болезни. Руки и ноги немеют, вены стали вылезать по всему телу, а гемоглобин упал до неимоверно низкой отметки. Всё это сопровождается постоянными обмороками, головокружениями и рвотой.

Девочка перестала ходить в школу и перешла на домашнее обучение. На улицу она практически не выходит. А если и выходит, то постоянно присаживается из-за болей в области живота. Инга Владимировна уже устала обивать пороги больниц, где либо совсем отказываются принимать ребёнка, либо лаконично отвечают: "Мы ничем не можем вам помочь".

Инга Владимировна с дочерью. Фото: © L!FE

Инга Владимировна с дочерью. Фото: © L!FE

— Отовсюду слышим отказ. В детскую больницу нас не берут, потому что дочке уже 15 лет исполнилось. Во взрослой нам не могут помочь из-за редкого диагноза, специалистов у них таких нет и оборудования. Когда заведующая пятой поликлиники снимки увидела, то порекомендовала обратиться в бюро медико-социальной экспертизы и подать на инвалидность, — со слезами на глазах рассказывает Инга Владимировна.

Туда, в это бюро медико-социальной экспертизы, женщина обращалась уже дважды, но и там получила отказ. Поводом для этого послужило недостаточное количество причин, чтобы присваивать ребёнку инвалидность. "А может быть, она выздоровеет?" — говорили сотрудники бюро.

Тем не менее девочке лучше не становится. Лекарства надо принимать постоянно, но стоят они очень дорого. Самое дешёвое — около 500 рублей. У Инги Владимировны рак, сама находится на инвалидности, не может оплачивать полноценное лечение дочери. Её пособия на это просто не хватит.

— Я прошу у знакомых какую-то подработку, но на постоянную работу я устроиться не могу, потому что боюсь дочку оставлять одну. Она стала терять сознание, в глазах темнеет, падает. Вот недавно я вышла в магазин, а она разбилась. Позвонила мне только тогда, когда пришла в сознание, — заявила Инга Владимировна.

Теперь двери больниц для Инги Владимировны и её ребёнка закрыты. Они находятся в полном отчаянии и уже намерены обращаться в официальные органы государственной власти. Вся надежда осталась только на них. Девочка уже сама не надеется выздороветь, но, если это случится, она хочет отучиться на психолога, чтобы помогать людям, которые попали точно в такую же ситуацию, как и она сама.

Подписаться на LIFE
  • yanews
  • yadzen
  • Google Новости
  • vk
  • ok
Комментарий
0
avatar

Новости партнеров