Увидеть мир за пределами больницы. Лайф собирает деньги для помощи больным детям
Маленькому Лёше Кудинову требуется аппарат для вентиляции лёгких за два миллиона рублей.
Монотонные звуки ИВЛ, регулярный приём лекарств, белые стены палаты — это всё, что окружает мальчика изо дня в день. Десятилетний Лёша Кудинов не бегает во дворе и не играет с другими детьми на площадке. Он попросту не может встать с постели. Врачи в полтора года поставили ему страшный диагноз — мышечная дистрофия.
Когда Лёше исполнилось четыре, его состояние начало ухудшаться: он перестал ходить и пересел в коляску. Потом стало трудно ходить в школу, и мальчик перешёл на домашнее обучение. Одноклассников Лёша видит только по праздникам: первого сентября и на последнем звонке старшеклассников. Сил стало настолько мало, что Лёша даже самостоятельно переворачиваться на кровати уже не может.
До четырёх лет он развивался, как простой ребёнок. А потом пошло обострение, и он перестал ходить. Он слабенький, не может сам садиться сейчас. Чтобы ребёнок попал домой, ему требуется аппарат искусственной вентиляции лёгких,
— Мышечная дистрофия — это генетическое заболевание, проявляется оно со временем, потому что мышцы слабеют. Пациенты испытывают проблемы с походкой, а когда вырастают, им даже тяжело дышать. Таким пациентам нужен аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), который поможет им дышать днём и ночью, а в будущем — только ночью, — пояснила Лайфу Евгения Постникова, анестезиолог-реаниматолог центра им. В.Ф. Войно-Ясенецкого.
Сейчас Лёша в детском хосписе "Дом с маяком" в Москве. Его подключили к стационарному аппарату ИВЛ, без которого жизнь невозможна. Если у мальчика появится портативный вариант, он сможет вернуться домой, вспомнить жизнь обычного ребёнка, снова ходить в школу, видеть друзей, быть с семьёй, со своей любимой кошкой Пушей.
При хорошем восстанавливающем лечении он вполне может находиться дома и даже продолжать обучение. Для этого ему необходим аппарат, который поможет ему дышать. Также ребёнку нужен откашливатель, чтобы убирать мокроту из лёгких,
— У Лёши, конечно, есть мечта: ездить на электрической самоуправляемой коляске, совсем как взрослый. Но помочь ему выйти за пределы палаты может только портативный аппарат ИВЛ, который со всеми комплектующими стоит 2 миллиона рублей, — рассказывает мама мальчика Татьяна Кудинова.
Помочь Лёше может каждый. Для этого достаточно отправить СМС на номер 1200. В нём указать сумму перевода, например "Лёша 500". Истории тех, кому уже помогли, можно посмотреть на сайте хосписа "Дом с маяком".
