Пятилетний Сифдин страдает спинальной мышечной атрофией. Он может двигать лишь одним пальчиком, но при этом смог освоить Интернет, где любит смотреть политические ток-шоу. Сифдин — особенный ребёнок, и ему нужно дорогостоящее питание. Сумма за полгода — 105 тысяч рублей.
У пятилетнего Сифдина спинальная мышечная атрофия — неизлечимое генетическое заболевание. До шести месяцев он рос здоровым малышом, но затем начались осложнения, ребёнок не мог даже сам переворачиваться.
— Мы не знали, думали, вылечим, — рассказывает мама мальчика Саглара Аббари. — Я до сих пор надеюсь.
Сифдин — любознательный ребёнок. Папа изучает с ним языки, а мама читает книги. Малыш любит смотреть не только мультики, но и политические ток-шоу.
Ребёнок питается через гастростому. За полгода на дорогостоящие смеси уходит 105 тысяч рублей. Отец мальчика работает сутками, но сумма для родителей всё равно огромная.
Помочь Сифдину и его семье может каждый. Достаточно отправить СМС на номер 1200. В тексте — слово "ПОМОЩЬ" и сумма перевода. Минимальная сумма, которую можно пожертвовать таким способом, — 50 рублей. Подтвердите перевод, если мобильный оператор пришлёт соответствующий запрос, иначе деньги не дойдут.