Авторизуйтесь с помощью одного из аккаунтов
Авторизуясь, вы соглашаетесь с правилами пользования сайтом и даете согласие на обработку персональных данных.
Посмотреть видео можно на основной версии сайта

Уральцев вызвали к следователю из-за сбора денег на лечение дочери

По словам родителей, сотрудников СКР интересовало, почему они не могут получить необходимый для лечения ребёнка препарат.

8075

В Свердловской области родителей пятимесячной Ани, у которой диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА), вызвали в Следственный комитет России для дачи пояснений относительно сборов денег на лечение девочки. Мама девочки позднее опубликовала на своей странице в соцсети Instagram видео, где отец Ани с адвокатом объяснили, что именно заинтересовало следователей.

Нас вызвали по вопросам дачи пояснений относительно ведения сборов средств на лекарственный препарат. В результате подтвердился факт, что в Свердловской области необходимых лекарств нет, осуществить лечение необходимым препаратом за счёт государства невозможно. Единственный способ — найти деньги самостоятельно. В Следственном комитете РФ будет проведена проверка по факту невозможности оказания органами здравоохранения необходимой квалифицированной помощи для детей с заболеванием СМА, — написала Светлана Новожилова.

Родители пока собрали 41 миллион рублей из необходимых 160 миллионов.

По данным портала Ura.ru, поводом для проверки послужил инцидент в Красноярском крае, где 30 января в реанимации от остановки сердца умер двухгодовалый мальчик, имевший аналогичное заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА).

Как сообщал Лайф, умерший в Красноярском крае ребёнок-инвалид нуждался в специальном лекарстве. По предварительным данным, чиновники местного Минздрава отказались закупать данный препарат, сославшись на отсутствие финансирования. Прокуратура Красноярского края возбудила уголовное дело по факту смерти малыша. Глава СКР Александр Бастрыкин поручил центральному аппарату ведомства заняться расследованием инцидента.

Выбор редакции