Выводы об эффективности противомалярийного мефлохина в борьбе с CoViD-19 сделают до 20 мая

Предварительные исследования показали, что у 78% процентов больных в среднетяжёлой форме благодаря препарату наблюдается положительная клиническая динамика.

Выводы об эффективности и безопасности лечения коронавирусной инфекции препаратом "Мефлохин" будут сделаны до 20 мая. Лечение подобными противомалярийными средствами уже широко используется в ряде стран: в Китае, США и Европейском регионе. Об этом сообщается на сайте Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

— Достоверные выводы об эффективности и безопасности применения препарата "Мефлохин" у пациентов с новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 будут сделаны ФМБА России по окончании клинического исследования и тщательного статистического анализа материала — до 20 мая 2020 года, — говорится в сообщении.

Отмечается, что в исследовании приняло участие 347 пациентов. У всех была выявлена удовлетворительная переносимость препарата. Серьёзных нежелательных побочных эффектов со стороны органов зрения или центральной нервной системы зафиксировано не было.

ФМБА в настоящее время проводит клинические исследования действия мефлохина в сравнении с действием гидроксихлорохина. Ранее учёные уже доказали неэффективность второго лекарства в борьбе с коронавирусом. Смертность среди пациентов, которых лечили этим препаратом, в два раза превысила смертность среди пациентов, которые принимали стандартный набор антибиотиков.