В России до нового года могут начать клинические испытания антидота для коронавируса

Доклинические исследования показали его эффективность, превышающую 99%.

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует начать клинические исследования препарата прямого действия против коронавируса до начала нового года. Об этом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.

— Первый препарат — этиотропный, влияющий непосредственно на вирус, фактически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и на иммунитет человека, и, с другой стороны, высокую эффективность, превышающую 99%, — сказала она на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным.

Скворцова отметила, что досье для получения разрешения на клинические исследования уже готово. Она также сообщила, что если эффективность лекарственного средства будет подтверждена, то это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".

ФМБА также разрабатывает и другое лекарство, профилактирующее возникновение и подавляющее развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса) при тяжёлом течении коронавируса. Скворцова отметила, что этот препарат уже прошёл клинические исследования, сейчас идёт последняя стадия его регистрации.

Ранее Лайф рассказал, что стала известна эффективность китайской вакцины от коронавируса.