Минздрав разрешил клинические испытания облегчённой вакцины от коронавируса

Препарат представляет собой первый компонент двухфазного "Спутника V".

11 января 2021, 09:55
<p>Фото © Агентство "Москва" / Сергей Киселёв</p>

Фото © Агентство "Москва" / Сергей Киселёв

Центр имени Гамалеи получил разрешение на клинические исследования "облегчённой антиковидной вакцины". Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений Минздрава РФ.

Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Спутник Лайт" в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, — говорится в реестре.

Сроки проведения исследования — с 8 января 2021 года по 31 декабря 2021 года. В нём примут участие 150 добровольцев. "Лайт-вакцина" представляет собой раствор для внутримышечного введения, созданный на основе одной из двух доз "Спутника V". Испытания препарата будут проводиться на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге — НИЦ "Эко-безопасность" и НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева.

О намерениях создать "лайт-вакцину" ранее рассказал президент России Владимир Путин во время ежегодной пресс-конференции. Позднее глава центра Гамалеи Александр Гинцбург объяснил, чем "Спутник Лайт" отличается от вакцины "Спутник V".

Авторы

Комментариев: 0

avatar
Для комментирования авторизуйтесь!
Layer 1