Минздрав разрешил клинические испытания облегчённой вакцины от коронавируса

Препарат представляет собой первый компонент двухфазного "Спутника V".

Центр имени Гамалеи получил разрешение на клинические исследования "облегчённой антиковидной вакцины". Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений Минздрава РФ.

— Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Спутник Лайт" в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, — говорится в реестре.

Сроки проведения исследования — с 8 января 2021 года по 31 декабря 2021 года. В нём примут участие 150 добровольцев. "Лайт-вакцина" представляет собой раствор для внутримышечного введения, созданный на основе одной из двух доз "Спутника V". Испытания препарата будут проводиться на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге — НИЦ "Эко-безопасность" и НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева.

О намерениях создать "лайт-вакцину" ранее рассказал президент России Владимир Путин во время ежегодной пресс-конференции. Позднее глава центра Гамалеи Александр Гинцбург объяснил, чем "Спутник Лайт" отличается от вакцины "Спутник V".