СМИ узнали о давлении на европейский регулятор для ускоренной регистрации вакцины Pfizer

Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу.

На Европейское агентство лекарственных средств оказывалось давление при регистрации нескольких вакцин от коронавируса. Об этом заявило издание Le Monde со ссылкой на некие документы, попавшие в Сеть.

В частности, речь идёт о препарате, разработанном компаниями Pfizer и BioNTech. По словам авторов статьи, высокопоставленные должностные лица Евросоюза настаивали на том, чтобы эту вакцину утвердили в кратчайшие сроки, несмотря на то что её безопасность и клинические испытания ставились под сомнение.

Издание указывает на слова одного из чиновников Европейского агентства лекарственных средств, который заявил, что глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен "чётко определила две вакцины, которые могут быть одобрены до конца года". Вторым препаратом является вакцина от компании Moderna.

— По-прежнему существуют проблемы с обеими, — приводит издание слова представителя агентства.

Также авторы статьи утверждают, что данные о коммерческих партиях вакцины Pfizer до сих пор отсутствуют. Более того, существуют качественные различия между препаратами, которые проходили клинические испытания, и теми, которые были направлены на реализацию.

Le Monde добавляет, что переписка Европейского агентства лекарственных средств оказалась в Сети в результате хакерской атаки, однако чиновники подтвердили, что такие обсуждения имели место.

Ранее стало известно, что у 13 привитых антиковидной вакциной Pfizer развился лицевой паралич.