В Германии подтвердили контакты с Россией по поводу одобрения вакцины "Спутник V" в Европе

Экспертиза для регистрации отечественного препарата в ЕС ожидается в феврале.

Немецкий Институт Пауля Эрлиха, отвечающий в ФРГ за контроль над оборотом лекарственных препаратов, консультирует российских коллег по вопросу регистрации и дальнейшего производства в ЕС вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом сообщил глава института Клаус Цичутек.

— Институт Пауля Эрлиха оказывает международную поддержку. Это значит, что мы проконсультировали российских коллег в формате видеоконференции по вопросам регулирования (оборота медицинских препаратов в ЕС) в отношении двух аспектов, — сказал Цичутек на пресс-конференции.

Он уточнил, что речь идёт о существующих в Евросоюзе требованиях для регистрации вакцины. По словам Цичутека, контакты с Россией продолжаются. Стороны работают с учётом того, что выпуск "Спутника V" будет возможен и в Европе и чтобы это производство отвечало требованиям ЕС для допуска на рынок.

Ранее Лайф сообщал, что Россия подала заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе. Экспертиза должна начаться в феврале 2021 года.