Редкие генетические заболевания нашли у 4 младенцев из Якутии

В Якутии у четырёх новорождённых диагностировали редкие генетические заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу, который позволяет обнаружить недуг и вовремя начать лечение. Об этом пишет ЯСИА со ссылкой на Минздрав региона.

«В прошлом году по данной методике было выявлено четыре случая наследственных заболеваний у новорождённых. Генетический скрининг проводится путём анализа крови, взятой в первые дни после рождения ребёнка. Это единственный способ быстро диагностировать опасные заболевания, которые могут проявиться в первые недели жизни», — объяснили в ведомстве.

В прошлом году программу неонатального скрининга в Якутии прошли более 10 тысяч новорождённых, добавили в Минздраве. В 2026 году программу неонатального скрининга расширили, впервые включив в него дефицит декарбоксилазы и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. Теперь всех новорождённых в регионе в первые дни жизни проверяют сразу на 38 врождённых и наследственных заболеваний. Ранняя диагностика позволяет оперативно начинать лечение и снижать риски для здоровья детей.

Ранее видные российские иммунологи Георгий Викулов и Владимир Болибок призвали к спокойной оценке нагнетаемых в зарубежных СМИ слухов о новой глобальной пандемии из-за так называемой «Болезни X». По их оценке, многие громкие прогнозы не имеют серьёзных научных оснований.

Самое важное о медицине, советы врачей и новые исследования — в разделе «Здоровье» на Life.ru.