Лайф призывает помочь двухлетней девочке вернуться домой и дышать полной грудью

Двухлетняя Зоя Чайкина появилась на свет с редким генетическим заболеванием, которое называется ахондроплозией. Из-за него девочка почти не растёт. Но, помимо этого, в сентябре 2015 года состояние Зои резко ухудшилось, она стала задыхаться. Прибывшие на вызов медики экстренно доставили её в тушинскую больницу и направили в реанимацию. С тех пор девочка ни разу не была дома. Она полностью зависима от больничного аппарата искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). 

— Единственная причина, по которой ребёнок находится в реанимации и вообще в больнице, — это зависимость от аппарата ИВЛ. Она знает всех медсестёр и всех врачей нашего отделения, они её очень любят, но это отделение, а не дом. А чтобы ей сейчас вернуться домой, ей необходим портативный аппарат ИВЛ. Если будет такой комплекс, мы можем её выписать с продолжением лечения в домашних условиях, — пояснил Лайфу врач Центра имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Геннадий Прокопьев.

Маму пускают каждый день с 13 до 19 часов. Со слов женщины, Зоя потихоньку восстанавливается. Девочка неподвижна, но реагирует — улыбается, следит глазами, мама отмечает, что Зоя её узнает. В семье есть ещё ребенок — Маша, ей четыре года. С ней помогает бабушка. Папа работает, мама в декрете, но всё их время посвящено детям. В таких условиях приобрести аппарат ИВЛ стоимостью 1,5 миллиона рублей семья себе не может позволить. 

Помочь Зое очень просто: достаточно лишь отправить СМС на номер 1200, указав в сообщении сумму, которую вы хотите пожертвовать. Сообщение может выглядеть, например, следующим образом: Зоя 500. Отметим, перевести можно любую сумму начиная с 50 рублей.