В США учёные планируют бороться с болезнями с помощью младенцев-ГМО
В национальных академиях наук и медицины США заявили, что изменение ДНК человека планируются с помощью технологии CRISPR-Cas9, которая была изобретена уже четыре года назад.
Учёные должны изменить ДНК человека, чтобы в будущем предотвратить серьёзные заболевания и инвалидность. Согласно совместному докладу Национальной академии наук и Национальной академии медицины США, для этого необходимо генетически модифицировать сперму или человеческие эмбрионы.
Редактирование генома человека имеет огромные перспективы для понимания, лечения или профилактики многих генетических заболеваний и для более эффективного лечения многих других болезней,
Учёные опасаются, что генетическая модификация может привести к тому, что люди будут изменять внешность своих детей, черты характера и даже их таланты. Поэтому подобные редактирования будут запрещены. В целом же исследователи надеются, что это поможет избежать таких заболеваний, как серповидно-клеточная анемия, кистозный фиброз, рак или болезнь Альцгеймера.
Модифицировать гены планируются с помощью технологии CRISPR-Cas9, которая может быть запрограммирована для изменения ДНК в определённых последовательностях. Этот метод был разработан четыре года назад и успешно опробован на животных и растениях. Так, например, в 2016 году китайские учёные использовали его для лечения рака лёгких.
Тем не менее учёные отмечают, что технология CRISPR-Cas9 ещё не совсем готова для изменения ДНК человека. По их словам, требуются клинические исследования для того, чтобы быть уверенными в этом методе.
