"Мне нельзя быть на солнце больше 60 сек, поэтому я живу жизнью вампира"

Симптомы пигментной ксеродермы проявлялись у Лиззи ещё в раннем детстве, но врачи поняли причину болезненности девочки, лишь когда ей исполнилось 12 лет, пишет Daily Mail.

На протяжении пяти лет врачи не могли поставить правильный диагноз девочке. Её состояние с каждым годом становилось всё хуже. Лишь в возрасте 12 лет терапевт центральной детской больницы Хайленда смог понять, отчего на коже Лиззи волдыри и многочисленные раны. Ей констатировали рак.

Помимо перенесённого сложного лечения и 43 операций на коже, девочке пришлось перестроить свой биоритм. Днём она спит, ночью — живёт. Она в шутку говорит, что стала вампиром. Занавески в её комнате стали темнее, а прогулки короче. Если она и выходит в дневное время суток на улицу — то только со специальным кремом от загара и в прозрачном мешкообразном плаще, который покрывает всё её тело. Лиззи не покидает дом без пиргелиометра — прибора для измерений прямой солнечной радиации, а также без перчаток и баночки крема.

Мать Лиззи часто беспокоится за дочь. При поступлении в колледж все её новые знакомые не понимают проблемы и причудливого наряда девушки. Они избегают её, пытаются не касаться. К счастью, у Лиззи есть её школьный друг Алекс, которому она симпатизирует своим жизнелюбием и весёлым нравом.

Лиззи не единственная в семье со склонностью к редкому заболеванию. Её двоюродная сестра Анна, оказалось, также предрасположена к раку. Благодаря Лиззи симптомы её родственницы врачи смогли заметить в раннем возрасте и ей удалось избежать сложных лечений и операций.

Несмотря на все невзгоды, Лиззи держится храбро и хочет достойно окончить колледж. Она старается перестроить режим и жизнь под свой недуг. Так, она уже с гордостью признаётся, что полюбила ночь.

Лиззи призывает всех склонных к пигментной ксеродерме и больных ею объединиться, чтобы обозначить свои особенности и вписаться в общество. Она любит жизнь и уверена, что может вдохновить каждого коллегу по несчастью.