Россияне собрали 153 млн на самое дорогое в мире лекарство для малышки из Екатеринбурга

Значительный вклад внёс владелец Новолипецкого металлургического комбината, который добавил оставшуюся сумму.

Россияне собрали около 153 миллионов рублей (2,4 миллиона долларов) на самое дорогое в мире лекарство для пятимесячной Ани из Екатеринбурга, которой диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА). Американская клиника снизила стоимость лечения, и теперь семья готовится к оформлению виз.

— Участвовали все, вся мировая общественность. Прежде всего поддержали жители нашего города. Все — волшебники. По мере того как шли сборы, подключались люди из других регионов, — поделился с Лайфом отец девочки Пётр Новожилов.

Мужчина рассказал, что заключительной радостной новостью в сборе стала информация о том, что владелец Новолипецкого металлургического комбината Владимир Лисин добавил всю оставшуюся сумму сбора. И теперь пятимесячная малышка получит лечение.

— Мы вели переговоры с американской клиникой, они снизили стоимость лечения ещё на 100 тысяч долларов, то есть цена — 2,4 миллиона долларов. Нам теперь необходимо сдать ещё один штатный анализ, он как раз у нас в процессе сдачи. Как только мы его сдадим, поедем оформлять визу. Надеюсь, всё пройдёт благополучно, и полетим на лечение, — добавил глава семьи.

Пётр отметил, что, несмотря на то что для их дочери уже собрана необходимая сумма, проблема остаётся масштабной — в России есть семьи, которые также борются с СМА. Новожиловы, сами столкнувшись с заболеванием, продолжают рассказывать в соцсетях о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

Напомним, ранее Лайф рассказывал про пятимесячную Аню из Свердловской области, которой диагностировали СМА. Изначально сообщалось, что стоимость лечения составляет 160 миллионов рублей. Родители всеми силами, в том числе и в соцсетях, пытались собрать необходимую сумму. В феврале отца девочки вызвали к следователю для пояснений относительно сборов.