Как вычислить признаки редкого синдрома, которым болеют дети звёзд

Синдром Прадера — Вилли — редкое наследственное заболевание. Оно не является смертельным, но может нарушить пищевое поведение и, как следствие, вызвать набор веса. Синдром поражает одного из 15 тысяч детей. Британская знаменитость Кэти Прайс, чей сын Харви страдает этой болезнью, знает, как её распознать, передаёт The Sun.

Помимо склонности к перееданию для синдрома Прадера — Вилли характерны пониженный мышечный тонус, а также нарушения развития половой и нервной системы. Наиболее частая причина болезни — потеря участка 15-й хромосомы, унаследованной от отца. Иногда заболевание путают с синдромом Дауна.

Основные симптомы, по которым можно вычислить заболевание:

• гипотония — слабый мышечный тонус и вялость при рождении;
• гипогонадизм — недоразвитые половые органы;
• ожирение, вызванное чрезмерным аппетитом в сочетании со сниженной потребностью в калориях;
• дисфункция центральной нервной системы и эндокринных желёз, которая вызывает проблемы в обучении, сонливость и нарушения в эмоциональном и социальном развитии.

Поскольку дети с синдромом Прадера — Вилли могут потреблять в три-шесть раз больше еды, чем их сверстники, это может привести к аномальному расширению желудка. Ожирение, вызванное болезнью, впоследствии повышает риск развития диабета второго типа и сердечной недостаточности.

Лекарства от синдрома Прадера — Вилли не существует. Тем, у кого было диагностировано это состояние, рекомендуется следить за развитием симптомов и снижать их вред. Врачи просят родителей особенно внимательно контролировать то, что едят их дети. Важно не только уменьшить количество потребляемой пищи, но и обеспечить её сбалансированность.