NYT: Пора начать доверять вакцинам из Китая и России

Препараты вызывают недоверие у большинства западных медиа, напомнило издание.

Пока богатейшие страны мира пытаются решить вопрос нехватки вакцины от коронавируса, некоторые бедные страны боятся и вовсе её не получить. Однако решением обеих проблем могут стать препараты из Китая, России и вскоре, возможно, из Индии. Об этом в статье для The New York Times написали координатор проекта AccessIBSA, который борется за доступ к лекарствам, Ачал Прабхала и исполнительный директор международной организации Third World Network Чи Йок Лин.

Российская и китайские вакцины сначала были отвергнуты западными и другими мировыми медиа, отчасти из-за представления о том, что они хуже, чем вакцины Moderna, Pfizer-BioNtech и AstraZeneca. Однако с течением времени появилось немало свидетельств тому, что эти препараты всё же хорошо работают. Так, ведущий медицинский журнал The Lancet недавно опубликовал промежуточные результаты третьего этапа испытаний российской вакцины "Спутник V", эффективность которой составила 91,6%, что подтвердило данные, которые ещё в 2020 году заявили сами разработчики препарата из центра Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций.

В то же время Объединённые Арабские Эмираты, Бахрейн, Египет, Иордания, Ирак, Сербия, Марокко, Венгрия и Пакистан одобрили китайскую вакцину от компании Sinopharm. К середине января в ОАЭ ею уже было привито 1,8 миллиона человек. Также Боливия, Турция, Индонезия, Бразилия и Чили одобрили и начали применять другую китайскую вакцину, от компании Sinovac. А более десятка стран Европы, Ближнего Востока, Африки и Латинской Америки получат российский "Спутник V".

Как отмечает издание, в разгар масштабной нехватки вакцин и задержек поставок Франция, Испания и Германия начали обсуждать возможность приобретения китайских или российской вакцин. Непростая ситуация с препаратами от CoViD-19, похоже, заставила страны отказаться от "предубеждения" в отношении вакцин, сделанных не на Западе.

Известно, что в прошлом году Китай и Россия начали вакцинировать некоторые группы граждан ещё до получения результатов третьей фазы клинических испытаний. При этом препараты Pfizer-BioNTech и Moderna в США были одобрены лишь после получения промежуточных результатов третьего этапа испытаний. Недавно Индия аналогично поступила с вакциной Covaxin, разработанной Bharat Biotech, что вызвало фурор в стране.

Как считают авторы статьи, ни одна вакцина от коронавируса в мире не разрабатывалась и не производилась при должном уровне прозрачности. Поэтому, даже если Китай и Россия обнародовали меньшее количество информации о своих препаратах, чем некоторые западные компании, это вовсе не значит, что они некачественные.

"Растущее количество данных, доказывающих надёжность вакцин из Китая и России, нужно начать воспринимать серьёзно, и сделать это нужно как можно скорее, учитывая проблемы с поставками по всему миру", — пишут они.

По мнению авторов, один из эффективных способов повысить привлекательность этих вакцин для большего количества нуждающихся в них людей — подвергнуть их официальной оценке международной организацией, обладающей соответствующей технической компетенцией. Однако проблемой является то, что сейчас правила ВОЗ по сертификации вакцин "перекошены" в сторону более богатых и преимущественно западных стран. Так, в конце прошлого года организация одобрила вакцину от Pfizer-BioNTech всего через два месяца после подачи заявки производителем. В текущем месяце организация должна вынести своё решение относительно вакцин от Moderna и AstraZeneca. Одновременно с этим российская и китайские вакцины до сих пор ждут очереди, хотя процесс их проверки начался гораздо раньше.

"Существует очевидное простое решение: пора начать доверять вакцинам из других стран", — подчёркивается в материале.

Ранее Лайф сообщал, что российская вакцина от коронавируса "Спутник V" может быть зарегистрирована в 25 странах мира к 14 февраля.