ФМБА летом проведёт пострегистрационные испытания вакцины "Конвасэл"

В рамках третьей фазы исследований будут оценены безопасность, иммуногенность и профилактическая эффективность препарата. Наблюдение за добровольцами продолжится на протяжении минимум полугода.

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) планирует пострегистрационные испытания вакцины от коронавируса "Конвасэл" в конце лета. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на пресс-службу агентства.

Сейчас, уточнили в ФМБА, разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований препарата. В её рамках будут оценены безопасность, иммуногенность и профилактическая эффективность вакцины. Наблюдение за добровольцами продолжится на протяжении минимум полугода.

Напомним, Минздрав в марте зарегистрировал вакцину от ковида центра ФМБА "Конвасэл". Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы — 0,5 миллилитра.