Скворцова: Вакцину "Конвасэл" могут начать испытывать на пожилых

Этот препарат был разработан Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток, Минздрав зарегистрировал его 18 марта. Он уже запущен в производство.

Российское Федеральное медико-биологическое агентство может в этом году начать испытание вакцины от коронавируса "Конвасэл" на лицах старше 60 лет. Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

"Учитывая опыт проведения подобных исследований, успешные результаты доклинических и клинических исследований, ФМБА России рассматривает возможность клинического исследования вакцины "Конвасэл" у лиц старше 60 лет в 2022 году", — приводит ТАСС слова Скворцовой.

Этот препарат был разработан Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток, Минздрав зарегистрировал его 18 марта. Промышленное производство было запущено 5 апреля. Вакцина вводится внутримышечно. Скворцова ранее рассказывала, что препарат не вызывает аллергии и хорошо переносится, способствует стопроцентной выработке антител. Он также подходит для ревакцинации. Мощности производства оцениваются в два миллиона доз вакцины в месяц.

Как сообщал Лайф, ранее в ФМБА заявляли, что летом проведут пострегистрационные испытания вакцины "Конвасэл". В рамках третьей фазы исследований будут оценены безопасность, иммуногенность и профилактическая эффективность препарата. Наблюдение за добровольцами продолжится на протяжении минимум полугода.