Минздрав и Минэк одобрили идею об ускоренной регистрации лекарств

Как стало известно Лайфу, Минздрав подготовил, а Минэкономразвития согласовало проект отзыва правительства на законопроект, упрощающий регистрацию лекарств. Этот законопроект ранее внёс в Госдуму депутат Федот Тумусов. Он отменяет часть бюрократических процедур.  

— Речь идёт о том, чтобы при регистрации нового лекарства фармкомпании не приходилось приносить большой пакет документов, касающийся фармсубстанции, которая используется в этом лекарстве, — рассказал Лайфу Федот Тумусов. — Но это касается только тех случаев, когда эта самая фармсубстанция уже включена в государственный реестр или если документы на неё подавались при регистрации другого препарата ранее. 

При этом в отзыве говорится о несоответствии наименования законопроекта и его содержания. Минздрав полагает, что нужно внести изменения ещё в две статьи закона, чтобы можно было изменить порядок регистрации на практике. 

"Проект федерального закона может быть поддержан Правительством Российской Федерации при условии его доработки", — говорится в проекте отзыва. 

Ранее Федот Тумусов просил Минздрав проверить, законно ли продаются гомеопатические лекарства. В своём депутатском запросе в Минздрав он пишет, что в реестре выданных разрешений на проведение клинических исследований нет данных о пяти гомеопатических препаратах — "Иммунокинд" (для поддержки иммунной системы, "Альпен фарма", Швейцария), "Хелверт калмвалера" (успокоительное, "Хеверт арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ", Германия), "Доппельгерц гомеопатический комплекс при насморке" ("Квайссер фарма ГмбХ и Ко. КГ", Германия), "Лиана большая" (успокоительное, "ОЛЛО гомеопатия", Россия) и "Цефамадар" (для лечения ожирения, "Цефак КГ", Германия).