Лечить детей с СМА теперь будут за счёт государства. Таким пациентам нужен самый дорогой в мире препарат

Всего в нашей стране живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом.

Лечение спинальной мышечной атрофии у детей теперь будет финансироваться государством. Об этом заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Для этого в России создадут фонд, куда будут поступать деньги с повышенного подоходного налога в 15%. Получить помощь смогут около 25 тысяч детей.

— Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия (СМА) — заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться, и препараты для лечения которого дорого стоят, и родители не могут себе позволить приобрести их, — отметила вице-премьер.

Лечение этой болезни является одним из самых затратных. Многим маленьким пациентам требуется самое дорогое в мире лекарство — "Спинраза". Цена одной дозы — около двух миллионов долларов. Есть и аналог за 125 тысяч долларов, однако инъекции придётся делать раз в четыре месяца на протяжении всей жизни.

Помимо 19 орфанных в список войдут ещё 29 заболеваний, представляющих угрозу для здоровья и жизни детей. Голикова подчеркнула, что перечень будут составлять в течение месяца. А отбором пациентов будет заниматься созданный фонд.

Напомним, ранее президент РФ Владимир Путин предложил поднять ставку подоходного налога с 13 до 15% для тех, кто зарабатывает больше пяти миллионов рублей в год. По оценкам властей, это даст бюджету около 60 миллиардов рублей, которые направят на лечение детей.