Причиной опасного заболевания почек оказались мутации в геноме

Широко распространённое в мире заболевание почек гломерулонефрит может возникать из-за мутаций в некоторых областях генома человека. К такому выводу после продолжительного исследования пришли учёные Колумбийского университета. Отчёт биологи опубликовали в журнале Nature Genetics.

Повреждение клубочков органа мочевыделительной системы с большой долей вероятности вызвано изменённой структурой 16 участков генома. Этот факт позволяет говорить не только о внепочечной причине IgA-нефропатии, но и о причастности иммунной системы к появлению гломерулонефрита, гласит заключение отчёта.

Участие в исследовании приняли почти 40 тысяч человек со всего мира. Поиск первоисточника заболевания занял у колумбийских учёных около десяти лет.

Ранее британские учёные назвали новый побочный эффект длительного ковида. По данным специалистов, заболевание способно менять цвет ног у мужчин на тёмно-багровый из-за нарушения работы вегетативной системы.