Рынок дороже населения. Почему Запад не хочет признать первенство России в создании вакцины от CoViD-19

Отсутствие рекомендаций Всемирной организации здравоохранения не означает, что новую российскую вакцину от CoViD-19 нельзя будет использовать за рубежом, объяснил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, одобрение ВОЗ необходимо только для закупки препарата на деньги международных фондов.

Напомним, 11 августа президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой в мире вакцины от новой коронавирусной инфекции. Согласно свидетельству о регистрации препарата, она временная и действует до 1 января 2021 года. На эту же дату запланировано начало ввода препарата в гражданский оборот.

Название вакцины указано как "Гам-КОВИД-Вак". Впрочем, миру она заявлена как "Спутник V", а её появление — как "момент Спутника". Как сообщается на посвящённом ей официальном сайте, на данный момент завершены первые две фазы клинических испытаний и в них приняли участие в общей сложности 38 добровольцев.

Результаты пока не опубликованы, однако, как пишет "Фонтанка", есть непубличный отчёт. По данным интернет-издания, он гласит, что у волонтёров выявили 144 побочных эффекта, и 31 из них к концу второй фазы испытаний не прекратился. Отмечается, что среди нежелательных последствий были: отёчность, повышение температуры, головная боль, боль и першение в горле, заложенность носа, ринорея (сильный насморк), диарея, ухудшение аппетита, астения (повышенная утомляемость и раздражительность).

Как рассказал глава государства, прививку "Спутником V" сделала его дочь, и у неё после этого лишь ненадолго поднялась температура.

Однако разработчики вакцины пока что довольно строго ограничивают диапазон её применения. Её разрешают вводить только людям от 18 до 60 лет. Кстати, это вызвало вопросы, потому что ранее в Минздраве говорили, что прививку предстоит сделать первым делом пожилым людям, поскольку это одна из главных групп риска. Как пояснил профессор Гинцбург, в возможности давать "Спутник V" тем, кому за 60, предстоит удостовериться в ближайшее время в ходе третьей фазы клинических испытаний. По словам учёного, она вот-вот начнётся. Планируется, что в ней примут участие две тысячи испытуемых.

Стоит отметить, что быстро создать вакцину от SARS-Cov-2 микробиологам из Гамалеи удалось благодаря опыту работы с его близким родственником MERS (ближневосточной лихорадкой). Она на 80% идентична новому коронавирусу. А зарегистрировать препарат до завершения третьей фазы испытаний позволило специальное постановление об обращении лекарственных препаратов в условиях ЧС, принятое в апреле 2020 года. Оно разрешает подавать документы на регистрацию, не дожидаясь полного сбора всех данных.

Между тем такая скорость стала поводом для суровой критики препарата. Неуместной поспешностью, к примеру, сочли её регистрацию в американском Минздраве.

В ВОЗ заявили, что у организации пока недостаточно информации о созданной в России вакцине.

А вот что, в частности, говорится в письме Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, адресованном главе Минздрава России Михаилу Мурашко.

Как выяснилось, с этой организацией у центра Гамалеи давно сложились "высокие отношения". Академик Гинцбург рассказал, что аналогичный шквал критики со стороны АОКИ обрушился на научно-исследовательский институт в 2015 году, когда учёные разработали свою вакцину от вируса Эбола.

В мире сейчас идёт соперничество стран как поставщиков вакцин от нового коронавируса, и лидерство России в этом вопросе явно многих не устроило. Именно в этом ключе высказались в ответ российские официальные лица.

В центре Гамалеи подчеркнули, что зарубежные бизнес-структуры уже пытаются делить российский рынок и одновременно перекрыть отечественной вакцине дорогу за рубеж. Полностью это сделать им не удастся, заверил Александр Гинцбург. По его мнению, "Спутник V" в любом случае можно будет поставлять в другие государства на условиях двустороннего взаимодействия, но сейчас это не так важно: первым делом нужно завершить испытания и провакцинировать россиян.