Минздрав вновь зарегистрировал препарат "Фризиум" от эпилепсии у детей

Лекарство считается психотропным, и ранее его заказ из-за границы был подсудным делом.

Российский Минздрав выдал регистрационное удостоверение на препарат "Фризиум" (клобазам), который производит французская фармацевтическая компания Sanofi.

Клобазам считается психотропным препаратом, а оборот таких лекарственных средств в России ограничен. В министерстве отметили, что "Фризиум" был разрешён к применению в РФ более 20 лет, но срок его регистрации истёк. При этом семьи больных эпилепсией детей по-прежнему в нём нуждались.

Отмечается, что потребность во "Фризиуме", по оценкам Минздрава, имелась у двух-трёх тысяч детей.

Регистрация "Фризиума" в России длилась почти год. Sanofi вновь подала необходимые документы 30 сентября 2019 года. Теперь же он вновь вернулся в Государственный реестр лекарственных средств. Поставками его будет заниматься Московский эндокринный завод. Порядок ввоза и перечень препаратов, утверждённых Минздравом, действуют до конца 2023 года.

Напомним, что в октябре 2019 года нуждающимся детям в Москве "Фризиум" выдавали бесплатно. Препарат они получали в аптеках Центра лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения.