Минздрав разрешил пострегистрационные испытания препарата от ковида "Мир-19"

По данным соответствующего реестра, испытания пройдут на базе одиннадцати медицинских организаций, в них примут участие более тысячи пациентов.

Минздрав РФ выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение третьей фазы испытаний препарата от коронавируса "Мир-19". Такие данные опубликованы в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Согласно документу клинические испытания пройдут на базе одиннадцати медицинских организаций, в них примут участие 1274 пациента.

Напомним, что данный препарат был зарегистрирован Минздравом РФ в конце декабря 2021 года. Он разработан по поручению главы ФМБА Вероники Скворцовой. Выпускать лекарство собираются в виде спрея в нос либо жидкости для ингаляций, то есть его нужно вдыхать.