Директор центра "Вектор" объяснил необходимость разработки вакцины "Эпиваккорона-Н"

Ринат Максютов рассказал, что в испытаниях препарата приняли участие три группы добровольцев по 75 человек.

Директор центра "Вектор" Роспотребнадзора Ринат Максютов рассказал, почему потребовалось модернизировать технологический процесс производства вакцины от коронавируса "Эпиваккорона". В интервью газете "Известия" он сообщил, что была сложность в синтезе третьего пептида.

"На выходе его получалось значительно меньше, чем первых двух при тех же самых условиях производства. Поэтому мы и были ограничены в количестве доз. Применяя все форматы масштабирования, мы вышли только на 1 млн доз в месяц. А когда попробовали соединить второй и третий пептиды, такой проблемы не возникло", — отметил специалист.

Максютов добавил, что в связи с изменениями в производственном цикле требуется полный цикл исследований — как доклинических, так и клинических.

"Понимая, что пептиды и белок-носитель в вакцине "Эпиваккорона-Н" остаются теми же самыми, мы обращались в Министерство здравоохранения с запросом относительно возможности проведения ускоренных испытаний. Но в Российской Федерации приняты на этот счёт жёстко регламентирующие законодательные нормы. Поэтому "Эпиваккорона-Н" проходит испытания по полному циклу", — пояснил директор "Вектора" и отметил, что в испытаниях принимали участие три группы добровольцев по 75 человек.

Ранее в центре "Вектор" рассказали об отличиях новой вакцины "Эпиваккорона-Н". Одно из отличий — форма выпуска. В шприц-дозах доставка до отдалённых территорий будет надёжнее. Напомним, основную вакцину центра "Вектор" — "Эпиваккорону" — зарегистрировали в России в октябре 2020 года. Роспотребнадзор подтвердил эффективность препарата против мутаций ковида, в том числе против штаммов "дельта" и "дельта плюс".