Reuters узнало о сроках начала экспертизы "Спутника V" в ЕС

Европейское агентство лекарственных средств ещё должно получить недостающие данные по препарату, уточняет источник.

Экспертиза российской вакцины от коронавируса "Спутник V" может начаться в ЕС в первом квартале 2022 года. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на источники.

Это произойдёт, если Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получит недостающие данные до конца ноября. В таком случае итоговое решение может быть принято уже в первом квартале 2022 года.

В ближайшие пару месяцев может также состояться одобрение "Спутника V" Всемирной организацией здравоохранения. ВОЗ уже подтвердила, что рассмотрение заявки входит в финальную стадию и Российский фонд прямых инвестиций рассчитывает на скорейшее одобрение препарата.