Центру Гамалеи выдали разрешение на клинические испытания назальной вакцины от ковида

По словам премьер-министра РФ Михаила Мишустина, доклинические исследования препарата, в ходе которых подтвердилась его безопасность, ранее успешно завершились.

Центр имени Гамалеи получил разрешение на проведение первой фазы клинических исследований назальной вакцины от коронавирусной инфекции. Об этом сообщил премьер-министр России Михаил Мишустин на совещании президента Владимира Путина с членами правительства.

По словам главы кабмина, доклинические испытания препарата, в ходе которых подтвердилась его безопасность, успешно завершились. Как подчеркнул премьер, теперь на протяжении 42 дней будут проходить испытания с участием добровольцев старше 18 лет.

"Это нужно, чтобы ещё раз оценить безопасность, эффективность вакцины, подобрать правильную дозировку", — уточнил Мишустин.

Ранее стало известно, что в России разработали назальную форму вакцины "Спутник V". Зарегистрировать препарат и запустить его массовое производство планируется через шесть-восемь месяцев. Гинцбург прежде отмечал, что назальная вакцина будет вводиться двукратно, но не исключено и одноразовое применение. Стоит отметить, что в России на основе "Спутника V" разрабатывают две назальные вакцины.